Kits de detecção de metilação de DNA TAGMe (qPCR) para câncer de endométrio
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
Precisão
Validado em mais de 800 amostras clínicas em estudos duplo-cegos multicêntricos, o produto tem especificidade de 82,81% e sensibilidade de 80,65%.
Conveniente
A tecnologia de detecção de metilação Me-qPCR original pode ser concluída em uma etapa em 3 horas sem transformação de bissulfito.
Cedo
Detectável no estágio pré-canceroso.
Automação
Aplicável com escova cervical e amostras de Papanicolau.
USO PREVISTO
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de hipermetilação do gene PCDHGB7 em espécimes cervicais.Um resultado positivo indica um risco aumentado de lesões endometriais pré-cancerosas e câncer, o que requer um exame histopatológico mais aprofundado do endométrio.Pelo contrário, resultados de testes negativos indicam que o risco de lesões endometriais pré-cancerosas e câncer é baixo, mas o risco não pode ser completamente excluído.O diagnóstico final deve ser baseado nos resultados do exame histopatológico do endométrio.PCDHGB7 é um membro do grupo de genes γ da família de protocaderinas.Verificou-se que a protocaderina regula processos biológicos como proliferação celular, ciclo celular, apoptose, invasão, migração e autofagia de células tumorais através de várias vias de sinalização, e seu silenciamento gênico causado pela hipermetilação da região promotora está intimamente relacionado à ocorrência e desenvolvimento de muitos cânceres.Foi relatado que a hipermetilação de PCDHGB7 está associada a uma variedade de tumores, como linfoma não-Hodgkin, câncer de mama, câncer cervical, câncer endometrial e câncer de bexiga.
PRINCÍPIO DE DETECÇÃO
Este kit contém reagente de extração de ácido nucleico e reagente de detecção de PCR.O ácido nucleico é extraído pelo método baseado em esferas magnéticas.Este kit é baseado no princípio do método de PCR quantitativo de fluorescência, usando reação de PCR em tempo real específica de metilação para analisar DNA modelo e detectar simultaneamente os locais CpG do gene PCDHGB7 e os fragmentos de gene de referência interna do marcador de controle de qualidade G1 e G2.O nível de metilação de PCDHGB7 na amostra, ou o valor Me, é calculado de acordo com o valor Ct da amplificação do DNA metilado do gene PCDHGB7 e o valor Ct da referência.O status positivo ou negativo da hipermetilação do gene PCDHGB7 é determinado de acordo com o valor de Me.
Cenários de aplicativos
Triagem precoce
Pessoas saudáveis
Avaliação de Risco de Câncer
Grupos de alto risco (pessoas com sangramento vaginal anormal após a menopausa, espessamento endometrial, etc.)
Monitoramento de recorrência
População prognóstica
Significado clínico
Triagem precoce para população saudável:O câncer de endométrio e as lesões pré-cancerosas podem ser rastreados com precisão;
Avaliação de risco para população de alto risco:A avaliação de risco pode ser realizada para pessoas com sangramento vaginal anormal e espessamento endometrial após a menopausa para auxiliar no diagnóstico clínico;
Monitoramento prognóstico de recorrência da população:O monitoramento pós-operatório da recorrência da população pode ser realizado para evitar atrasos no tratamento causados pela recorrência.
Coleta de amostras
Método de amostragem: Coloque o amostrador cervical descartável no orifício cervical, esfregue suavemente a escova cervical e gire 4-5 vezes no sentido horário, remova lentamente a escova cervical, coloque-a na solução de preservação de células e rotule-a para o exame seguinte.
Preservação de amostras:As amostras podem ser armazenadas em temperatura ambiente por até 14 dias, a 2-8 ℃ por até 2 meses e a -20±5 ℃ por até 24 meses.
Processo de detecção: 3 horas (sem processo manual)
Kits de detecção de metilação de DNA TAGMe (qPCR) para câncer de endométrio
| Aplicação clínica | Diagnóstico clínico auxiliar de carcinoma de endométrio |
| gene de detecção | PCDHGB7 |
| Tipo de amostra | Espécimes cervicais femininos |
| Método de teste | Tecnologia de PCR quantitativo de fluorescência |
| Modelos aplicáveis | ABI7500 |
| Especificação de embalagem | 48 testes/kit |
| Condições de armazenamento | O kit A deve ser armazenado a 2-30 ℃ O kit B deve ser armazenado a -20±5℃ Válido por até 12 meses. |
Sobre nós
A Epiprobe possui uma construção de infraestrutura abrangente: o centro de produção GMP cobre uma área de 2200 metros quadrados e mantém um sistema de gerenciamento de qualidade ISO13485, que atende aos requisitos de produção de todos os tipos de produtos reagentes para testes genéticos;o laboratório médico cobre uma área de 5.400 metros quadrados e tem a capacidade de realizar negócios de detecção de metilação de câncer como um laboratório médico terceirizado certificado.Além disso, temos três produtos que obtiveram a certificação CE, abrangendo câncer cervical, câncer endometrial e detecção relacionada ao câncer urotelial.
A tecnologia de detecção molecular de câncer da Epiprobe pode ser usada para triagem precoce de câncer, diagnóstico auxiliar, avaliação pré e pós-operatória, monitoramento de recrudescência, que percorre todo o processo de diagnóstico e tratamento de câncer, fornecendo melhores soluções para médicos e pacientes.
