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Kits de Detecção de Metilação de DNA TAGMe (qPCR) para Câncer Cervical/Câncer Endometrial

Pequena descrição:

Este produto é usado para detecção qualitativa in vitro de hipermetilação do gene PCDHGB7 em espécimes cervicais.

Método de teste:Tecnologia de PCR quantitativo de fluorescência

Tipo de amostra:Espécimes cervicais femininos

Especificação da embalagem:48 testes/kit


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO

não invasivo

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO (1)

Aplicável com escova cervical e amostras de Papanicolau.

Conveniente

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO (2)

A tecnologia de detecção de metilação Me-qPCR original pode ser concluída em uma etapa em 3 horas sem transformação de bissulfito.

Cedo

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO (4)

Detectável no estágio pré-canceroso.

Automação

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO (3)

Acompanhado por um software de análise de resultados customizado, a interpretação dos resultados é automatizada e legível diretamente.

Cenários de aplicativos

Triagem precoce

Pessoas saudáveis

Avaliação de Risco de Câncer

População de alto risco (positivo para papilomavírus humano de alto risco (hrHPV) ou positivo para citologia de esfoliação cervical / positivo para papilomavírus humano de alto risco (hrHPV) ou positivo para citologia de esfoliação cervical)

Monitoramento de recorrência

População prognóstica

USO PREVISTO

Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de hipermetilação do gene PCDHGB7 em espécimes cervicais.Para o câncer cervical, um resultado positivo indica um risco aumentado de grau 2 ou neoplasia intraepitelial cervical de grau 2 ou superior/mais avançada (CIN2+, incluindo CIN2, CIN3, adenocarcinoma in situ e câncer cervical), que requer colposcopia adicional e/ou exame histopatológico .Pelo contrário, resultados de teste negativos indicam que o risco de CIN2+ é baixo, mas o risco não pode ser completamente excluído.O diagnóstico final deve ser baseado na colposcopia e/ou resultados histopatológicos.Além disso, para o câncer de endométrio, um resultado positivo indica um risco aumentado de lesões endometriais pré-cancerosas e câncer, o que requer um exame histopatológico mais aprofundado do endométrio.Pelo contrário, resultados de testes negativos indicam que o risco de lesões endometriais pré-cancerosas e câncer é baixo, mas o risco não pode ser completamente excluído.O diagnóstico final deve ser baseado nos resultados do exame histopatológico do endométrio.

PCDHGB7 é um membro do grupo de genes γ da família de protocaderinas.Verificou-se que a protocaderina regula processos biológicos como proliferação celular, ciclo celular, apoptose, invasão, migração e autofagia de células tumorais através de várias vias de sinalização, e seu silenciamento gênico causado pela hipermetilação da região promotora está intimamente relacionado à ocorrência e desenvolvimento de muitos cânceres.Foi relatado que a hipermetilação de PCDHGB7 está associada a uma variedade de tumores, como linfoma não-Hodgkin, câncer de mama, câncer cervical, câncer endometrial e câncer de bexiga.

PRINCÍPIO DE DETECÇÃO

Este kit contém reagente de extração de ácido nucleico e reagente de detecção de PCR.O ácido nucleico é extraído pelo método baseado em esferas magnéticas.Este kit é baseado no princípio do método de PCR quantitativo de fluorescência, usando reação de PCR em tempo real específica de metilação para analisar DNA modelo e detectar simultaneamente os locais CpG do gene PCDHGB7 e os fragmentos de gene de referência interna do marcador de controle de qualidade G1 e G2.O nível de metilação de PCDHGB7 na amostra, ou o valor Me, é calculado de acordo com o valor Ct da amplificação do DNA metilado do gene PCDHGB7 e o valor Ct da referência.O status positivo ou negativo da hipermetilação do gene PCDHGB7 é determinado de acordo com o valor de Me.

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